Digitální sken celého zubního oblouku

Ne. ScanLogiQ není metrologický měřicí přístroj a není fotogrammetrie. Pracuje s intraorálním skenem (IOS) a pomocí statistického porovnání mezi více dataset-y validuje konzistenci digitálních dat ještě před výrobou.

Prakticky: systém chyby „neopravuje“, ale odhalí nekonzistentní skeny a navede k opakování / korekci, aby se snížilo riziko tichých chyb u full-arch.

ScanLogiQ je navržen pro workflow s intraorálními skeny bez vazby na konkrétní značku skeneru. Klíčová je kvalita vstupních dat a dodržení doporučeného postupu.

Ne. ScanLogiQ je určen výhradně pro full-arch workflow na Multi-Unit abutmentech (screw-retained abutment systems). Implant-level workflow není cílovou indikací.

Pokud jde o zygomatické případy, systém je použitelný pouze tehdy, pokud je konstrukce řešena přes kompatibilní Multi-Unit abutmenty.

ScanLogiQ je aktuálně výrobcem popsaný pro All-on-X / full-arch abutment-level workflow. Primárně podporované koronální platformy jsou:

• Nobel Multi-Unit Ø4.8
• Straumann® SRA Ø3.5 / Ø4.6
• Biomet 3i® Low Profile Ø4.8

Ano. Workflow je koncipováno tak, aby generovalo výstupy použitelné v běžném digitálním zpracování a navazovalo na standardní CAD/CAM procesy.

Přínos je v tom, že do CAD nepřenášíte „neprověřený“ full-arch sken, ale dataset, který prošel validací konzistence v rámci workflow.

Záleží zásadně. Kvalita výstupu je podmíněna kvalitou vstupního skenu: „Good scanner → good mesh.“

ScanLogiQ umí odhalit nekonzistentní data a předejít odeslání „špatného skenu“ do laboratoře, ale nenahradí fyzikální limity IOS ani chybné skenovací návyky.

AssistLogiQ pracuje se statistikou konzistence mezi dataset-y. Více validovaných skenů zvyšuje spolehlivost výsledku, protože systém má více „hlasů“ pro průměrování a odhalení driftu.

Pořizují se 4 skeny. Pro spolehlivý výsledek musí být minimálně 3 ze 4 zelené. Čtyři ze čtyř představují nejvyšší úroveň přesnosti a spolehlivosti v rámci tohoto workflow.

AssistLogiQ workflow technicky neblokuje, ale pro spolehlivý výsledek jsou potřeba minimálně 3 validované (zelené) skeny ze 4.

• 1–2/4: výstup je označen DRAFT; je určen pro kontrolu pasivity / testovací framework. Výroba definitivní konstrukce z DRAFT dat se nedoporučuje.
• 3/4: spolehlivá data; lze navrhnout definitivní konstrukci z odpovídajících SLiQ CAD souborů.
• 4/4: data s nejvyšší přesností a spolehlivostí; lze navrhnout definitivní konstrukci.

ScanLogiQ je výrobcem prezentován především pro All-on-X / full-arch rekonstrukce. Navazující IPD workflow zahrnuje řešení na úrovni MUA i na IPD abutmentech:

Reverse iQ je scan marker určený pro extraorální registraci provizoria / stávající suprastruktury v rámci Reverse workflow.

Výrok „works with any scanned structure“ se týká geometrie markeru a skenované suprastruktury, nikoli toho, že lze obejít platformovou kompatibilitu nebo určovat implant pozice z libovolného mostu.

ScanLogiQ je navržen jako real-time validovaný IOS workflow pro Multi-Unit full-arch. V mnoha klinikách může fungovat jako praktická alternativa bez nutnosti dalšího hardware.

Jde o odlišný technologický princip: ScanLogiQ validuje opakované IOS datasety a není fotogrammetrickým měřicím zařízením. IPD nyní odkazuje na externí in-vitro studie s výsledky srovnatelnými s fotogrammetrií / videogrammetrií; klinickou indikaci je však vždy nutné posuzovat podle konkrétního případu a workflow.

V tuto chvíli veřejně nepublikujeme kompletní technický whitepaper se všemi metrologickými metrikami. Materiály k validaci jsou připravovány.

Pro konkrétní B2B rozhodování vám rádi dodáme dostupné informace v rámci konzultace a indikace konkrétního případu.

• Edentulní full-arch s rizikem stitching driftu a nedostatkem referenčních bodů.
• Kliniky, které chtějí kontrolu kvality skenu v reálném čase ještě před odesláním do laboratoře.
• Multi-visit workflow (chirurg / protetik / externí laboratoř), kde je potřeba sjednotit data.
• Provizorní a remake workflow, kde je potřeba zachovat vztah okluze, tkání a pozice suprastruktury (Reverse iQ).

Data Set 4 uzavírá workflow exportem validovaných outcome files. Výsledek ScanLogiQ obsahuje zarovnané meshes / SLiQ alignment mesh, který je navázán na odpovídající IPD CAD soubory. Laboratoř pak zvolí požadovanou protetickou konstrukci v podporovaném CAD/CAM workflow.

Ano. Mezi podporované restaurativní možnosti IPD patří workflow na IPD Ti-bázích s přímým šroubovým kanálem nebo ASC. Validovaný SLiQ alignment mesh se použije v odpovídající CAD knihovně; následná výroba a bonding zirkonové konstrukce se řídí příslušnými návodu k použití komponent a bonding systému.

Scan Flag iQ je jádrem Data Set 2 a jeho 4 skeny procházejí validační logikou AssistLogiQ. Reverse iQ patří do volitelného Data Set 3 a registruje informace z provizoria, prototypu, try-inu či otisku; nemá být zaměňován za druhou 3/4 validaci polohy MUA.

Princip kompatibility je řízen koronálním protetickým rozhraním abutmentu, nikoli implantovou connection pod ním. IPD potvrzuje MUA řešení pro Straumann Bone Level i Osstem TS III a katalog 2026 uvádí návaznost nového MUA AP na ScanLogiQ.

Z dostupných podkladů ale zatím nevyplývá univerzální věta „každá reference IPD MUA bez výjimky“. Proto před použitím ověřujeme konkrétní Classic/AP referenci a odpovídající ScanLogiQ kit.

Ne jako standardní ScanLogiQ workflow. Výrobce ScanLogiQ popisuje systém jako All-on-X / full-arch řešení. To je potřeba oddělit od indikace samotného Multi-Unit abutmentu.

IPD u klasických přímých Multi-Unit abutmentů uvádí možnost použití pro jednotlivé i vícenásobné rekonstrukce. Tato skutečnost sama o sobě nerozšiřuje ScanLogiQ na rutinní single-unit workflow.

Produkční přihlašovací stránka je assistlogiq.com. Portál nabízí přihlášení uživatelským jménem a heslem, obnovu hesla a volbu „New Customer“.

URL s parametrem msg=Sessione%20Scaduta pouze signalizuje vypršenou relaci. Pro nový vstup používejte kořenovou adresu. Způsob aktivace klinického, distributorského nebo demo účtu potvrzuje IPD.