Digitálny sken celého zubného oblúka

Ne. ScanLogiQ nie je metrologický mericí prístroj a nie je fotogrammetrie. Pracuje s intraorálnom skenom (IOS) a pomocou statistického porovnanie medzi viac dataset-y validuje konzistenciu digitálnych dát ešte pred výrobou.

Prakticky: systém chyby „neopravuje“, ale odhalí nekonzistentné skeny a navede k opakovanie / korekciu, aby sa snížilo riziko tichých chýb u full-arch.

ScanLogiQ je navrhnutý pre workflow s intraorálnymi skenmi bez väzby na konkrétnej značku skenera. Klíčová je kvalita vstupných dát a dodržania odporúčaného postupu.

Ne. ScanLogiQ je určený výhradne pre full-arch workflow na Multi-Unit abutmentoch (screw-retained abutment systems). Implant-level workflow nie je cieľovú indikácií.

Ak ide o zygomatické prípady, systém je použiteľný iba vtedy, ak je konštrukcia riešená cez kompatibilné Multi-Unit abutmenty.

ScanLogiQ je aktuálne výrobcom popsaný pre All-on-X / full-arch abutment-level workflow. Primárne podporované koronálne platformy sú:

• Nobel Multi-Unit Ø4.8
• Straumann® SRA Ø3.5 / Ø4.6
• Biomet 3i® Low Profile Ø4.8

Áno. Workflow je koncipováno tak, aby generovalo výstupy použiteľné v bežném digitálnom spracovanie a navazovalo na štandardný CAD/CAM procesy.

Prínos je v tom, že do CAD neprenášíte „neproverený“ full-arch sken, ale dataset, ktorý prošel validáciou konzistencie v rámci workflow.

Záleží zásadne. Kvalita výstupu je podmínena kvalitou vstupného skenov: „Good scanner → good mesh.“

ScanLogiQ vie odhaliť nekonzistentné dáta a predísť odoslaniu „zlého skenu“ do laboratória, ale nenahradí fyzikálne limity IOS ani chybné skenovacie návyky.

AssistLogiQ pracuje sa statistikou konzistencie medzi dataset-y. Viac validovaných skenov zvyšuje spoľahlivosť výsledku, pretože systém má viac „hlasu“ pre prumerovanie a odhalenie driftu.

Zhotovujú sa 4 skeny. Pre spoľahlivý výsledok musí byť minimálne 3 zo 4 zelené. Štyri zo čtyr predstavujú nejvyšší úroveň presnosti a spoľahlivosti v rámci tohoto workflow.

AssistLogiQ workflow technicky neblokuje, ale pre spoľahlivý výsledok sú potreba minimálne 3 validované (zelené) skeny zo 4.

• 1–2/4: výstup je označen DRAFT; je určený pre kontrolu pasivity / testovací framework. Výroba definitívnej konštrukcie z DRAFT dát sa neodporúča.
• 3/4: spoľahlivé dáta; možno navrhnúť definitívnu konštrukciu z zodpovedajúcich SLiQ CAD súborov.
• 4/4: dáta s nejvyšší presnosťou a spolehlivostí; možno navrhnúť definitívnu konštrukciu.

ScanLogiQ je výrobcom prezentován predovšetkým pre All-on-X / full-arch rekonštrukcie. Nadväzujúci IPD workflow zahŕňa riešenie na úrovni MUA i na IPD abutmentoch:

Reverse iQ je scan marker určený pre extraorálnu registráciu provizória / súčasný suprastruktury v rámci Reverse workflow.

Výrok „works with any scanned structure“ sa týká geometria markeru a skenované suprastruktury, nie toho, že možno obejít platformovou kompatibilitu alebo určovať implant poloha z libovolného mostu.

ScanLogiQ je navrhnutý ako real-time validovaný IOS workflow pre Multi-Unit full-arch. V mnohých klinikách môže fungovať ako praktická alternativa bez nutnosti dalšího hardware.

Ide o odlišný technologický princíp: ScanLogiQ validuje opakované IOS datasety a nie je fotogrammetrickým meracím zariadením. IPD teraz odkazuje na externé in-vitro štúdie s výsledkami porovnateľnými s fotogrametriou / videogrametriou; klinickú indikáciu je však vždy potrebné posudzovať podľa konkrétneho prípadu a workflow.

V túto chvíli verejne nepublikujeme kompletný technický whitepaper sa všemi metrologickými metrikami. Materiály k validáciu sú pripravovány.

Pre konkrétnej B2B rozhodovaní vám rádi dodáme dostupné informácie v rámci konzultácia a indikácie konkrétneho prípadu.

• Edentulný full-arch s rizikom stitching driftu a nedostatkom referenčných bodov.
• Kliniky, ktoré chtejí kontrolu kvality skenov v reálném čase ešte pred odoslaním do laboratória.
• Multi-visit workflow (chirurg / protetik / externý laboratórium), kde je potreba zjednotiť dáta.
• Provizórny a remake workflow, kde je potreba zachovať vzťah oklúzie, tkanív a poloha suprastruktury (Reverse iQ).

Dáta Set 4 uzatvára workflow exportom validovaných outcome files. Výsledok ScanLogiQ obsahuje zarovnané meshes / SLiQ alignment mesh, ktorý je navázán na zodpovedajúcej IPD CAD súbory. Laboratórium potom zvolí požadovanou protetickú konštrukciu v podporovaném CAD/CAM workflow.

Áno. Medzi podporované reštauračné možnosti IPD patrí workflow na IPD Ti-bázach s prímým skrutkovým kanálom alebo ASC. Validovaný SLiQ alignment mesh sa použije v zodpovedajúcej CAD knižnici; následná výroba a bonding zirkónovej konštrukcie sa riadi príslušnými návodu na použitie komponentov a bonding systému.

Scan Flag iQ je jádrom Dáta Set 2 a jeho 4 skeny procházejí validačný logikou AssistLogiQ. Reverse iQ patrí do volitelného Dáta Set 3 a registruje informácie z provizória, prototypu, try-inu či odtlačku; nemá byť zameňován za druhou 3/4 validáciu polohy MUA.

Princíp kompatibility je rízen koronálnym protetickým rozhraním abutmentov, nie implantovou connection pod ním. IPD potvrzuje MUA riešenie pre Straumann Bone Level i Osstem TS III a katalóg 2026 uvádza nadväznosť nového MUA AP na ScanLogiQ.

Z dostupných podkladov ale zatiaľ nevyplývá univerzálnou veta „každá referencie IPD MUA bez výnimky“. Preto pred použitím overujeme konkrétnej Classic/AP referenciu a zodpovedajúcej ScanLogiQ kit.

Ne ako štandardný ScanLogiQ workflow. Výrobca ScanLogiQ popisuje systém ako All-on-X / full-arch riešenie. To je potreba oddeliť od indikácie samotného Multi-Unit abutmentov.

IPD u klasických prímých Multi-Unit abutmentov uvádza možnosť použitie pre jednotlivé i vícenásobné rekonštrukcie. Táto skutečnost sama o sebe nerozširuje ScanLogiQ na rutinné single-unit workflow.

Produkčná prihlasovacia stránka je assistlogiq.com. Portál ponúka prihlásenie uživatelským menom a heslom, obnovu hesla a voľbu „New Customer“.

URL s parametrom msg=Sessione%20Scaduta iba signalizuje vypršanú reláciu. Na nový vstup používajte koreňovú adresu. Spôsob aktivácie klinického, distribútorského alebo demo účtu potvrzuje IPD.